Na podstawie badania USG oraz badania biochemicznego (test podwójny) szacuje się indywidualne ryzyko wady genetycznej płodu przy użyciu programu komputerowego. Wynik 1:300 uznawany jest za wartość progową, tzn. każdy wynik większy niż 1:300 (np. 1:100*) oznacza wysokie ryzyko wady dziecka, a wynik niższy (np. 1:1000) – mniejsze ryzyko nieprawidłowości.
Zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników, w przypadku ryzyka równego lub wyższego od 1:300, należy pacjentce zaproponować dalsze etapy diagnostyki prenatalnej, czyli metody inwazyjne.
* Jeśli ryzyko wynosi np. 1:100 oznacza to, że statystycznie na 100 kobiet z takim wynikiem 99 urodzi zdrowe dzieci, a 1 dziecko będzie chore.